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Lourdes Ruiz Desviat Oct 20
Actions, the way to collaborate nationally and internationally in research. Several colleagues from comment this in
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Julian Isla Gomez 27 Sep 16
Starting an intensive day as member of scientific advisory board. A lot of scientific…
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Victor Martinez-Glez 17 May 18
National and international experts offered a global vision on the somatic mosaicism in vascular malformations in the international symposium on this subject held last May 10 and 11 at the Ramón Areces Foundation in Madrid.
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Santi 11 Jun 12
'Home, sweet home'
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Xavier Lasauca Cisa 7 Nov 12
+1! researchers lead Spanish database of rare syndromes
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BCNCiència 2 Oct 12
Advances in the of Intellectual Disabilities and via @idibaps_en
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Roser Francisco 🦓💜✊🏻 5 Dec 18
Enhorabona Dr. Dalmau! He is a neurologist specialised in Neuro-oncology, paraneoplastic syndromes and autoimmune encephalitis. He has discovered 10 autoimmune diseases! , Rare Diseases Networking Biomedical Research Centre.
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Victor Martinez-Glez 13 Apr 18
Excellent panel of experts in this symposium on mosaicism and vascular malformations. Madrid May 10 and 11. Free registration on the web.
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Marisol Garcia Pulgar 1 Dec 17
El Dr. Díaz nos invita a participar en el registro de pompe del . Esto nos permitirá conocer mejor la enfermedad.
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Dr. Litos 12 Feb 18
El último hallazgo de nuestro grupo en el ámbito de los biomarcadores epigenéticos, un trabajo liderado por el gran para el pronóstico de la escoliosis idiopática del adolescente:
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Síndrome de Rett 27 Nov 18
La Asociación Española de Síndrome de Rett (AESR), es miembro de Rett Syndrome Europe (RSE) y, junto al resto de países del continente, está colaborando en numerosas iniciativas que tratarán de ayudar a las familias Rett en su día a día.
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QSalud 2 Dec 10
El potencia la traslacional en de Fanconi y enfermedades metabólicas http://clud.es/bmyda
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info@aepmi.org 24 Jan 19
El Salón de actos del CaixaForum acogerá la octava edición de la Jornada "Investigar es avanzar" del el próximo 28 de febrero, Día Mundial de las
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info@aepmi.org 1 Mar 19
Samuel tiene 14 años y padece el síndrome de Leigh. El grupo de investigación del relatan en este vídeo qué son los trastornos mitocondriales y el proyecto de identificación de la causa genética-molecular en pacientes con sospecha de sufrirlos.
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DBGen Ocular Genomics 24 May 18
Larga carrera como genetista humana en universidades de prestigio. Actualmente lidera un grupo en la y el sobre diagnóstico y análisis funcional de trastornos visuales hereditarios.
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Noelia Jul 9
La investigación con animales es fundamental para el estudio de las enfermedades humanas y para el desarrollo de fármacos, y en este vídeo te explican porqué
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Asoc. Esp. Aniridia Apr 16
El próximo 24 de abril se celebra el Day en el Hospital La Paz. participa de la mano de su presidenta Yolanda Asenjo. Programa e inscripciones📋:
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JAM 1 Dec 18
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Genotipia Feb 28
a Pablo Daniel Lapunzina: “Es imprescindible que se apruebe la especialidad de Genética en España” ¡Gracias por trabajar con nosotros!
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AlfonsoValencia 11 Oct 16
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