Twitter | Search | |
AEFAT
AEFAT es la asociación de familias afectadas con ataxia telangiectasia en España. La AT es una enfermedad rara y neurodegenerativa que aún no tiene cura.
3,377
Tweets
969
Following
964
Followers
Tweets
AEFAT 8h
Jóvenes con ataxia telangiectasia correrán las 4 maratones patrocinadas por ⁦⁩. La primera, este domingo, ⁦
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 20
Replying to @AEF_AT
Gracias por la difusión! 😍
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 20
El murciano Javi, con ataxia telangiectasia,  participará este domingo en el Zurich Maratón de Sevilla. Vía ⁦⁩ CC ⁦⁩ ⁦⁩ ⁦⁩ ⁦
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 20
Un murciano con ataxia telangiectasia participará en el Zurich Maratón de Sevilla. Vía ⁦ verdad_es⁩ ⁦⁩ ⁦
Reply Retweet Like
AEFAT retweeted
FEDAES Feb 19
Arranca este domingo en Sevilla la serie de cuatro maratones con el objetivo de conseguir financiación para investigar la telangiectasia bajo el lema "Corre, frena la AT".
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 19
Replying to @AtaxiaUK
It’s our challenge!! 😊
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 19
Jóvenes con ataxia telangiectasia volverán a participar en las maratones Zurich para contribuir a la investigación. Vía ⁦⁩ ⁦
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 18
Replying to @AAlvandro @NatureComms
Hemos financiado parte de esta investigación. Gracias por dedicar vuestros esfuerzos en investigar la ataxia telangiectasia 😊
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 18
Gracias por apoyarnos siempre!! 😍
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 18
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 18
Gracias ⁦⁩ y ⁦⁩ por apoyarnos! Con vosotros somos !! 💪🏼💪🏼 Nos vemos en Sevilla 😊
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 18
💕💕💕💕 Cuatro maratones, un reto. Nos ayudas un poquito? Por la de la ataxia telangiectasia. Este domingo, ⁦⁩ 💪🏼💪🏼👏🏻👏🏻🧑🏽‍🦽🏃🏼‍♀️🏃🏽‍♂️
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 16
Petición · Presidente del Gobierno de España: Ampliación de la edad de la ley de cuidado al menor por enfermedad grave ·
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 15
Nos alegramos de haber colaborado en la financiación de este proyecto de investigación. Gracias por investigar las claves de la ataxia telangiectasia, enfermedad neurodegenerativa que afecta a unos 30 niños y jóvenes en España, y que aún no tiene cura
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 15
Replying to @eerr_es
Nos alegramos de haber colaborado en la financiación de este proyecto de investigación. Gracias por investigar las claves de la ataxia telangiectasia, enfermedad neurodegenerativa que afecta a unos 30 niños y jóvenes en España, y que aún no tiene cura.
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 15
Nos alegramos de haber colaborado en la financiación de este proyecto de investigación. Gracias por investigar las claves de la ataxia telangiectasia, enfermedad neurodegenerativa que afecta a unos 30 niños y jóvenes en España, y que aún no tiene cura
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 15
Nuestra asociación ha financiado parte de este estudio. Gracias por vuestro interés en la de la ataxia telangiectasia y su relación con el .
Reply Retweet Like
AEFAT retweeted
Ataxia Telangiectasia Info Feb 15
Endogenous topoisomerase II-mediated DNA breaks drive thymic cancer predisposition linked to ATM deficiency.
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 15
Investigadores del CNIO y Cabimer demuestran que problemas topológicos en el ADN pueden provocar linfomas. ⁦⁩ ⁦
Reply Retweet Like
AEFAT Feb 12
FEDER reclama el impulso de la medicina genómica en España para favorecer el diagnóstico precoz de . Vía ⁦⁩ ⁦⁩ ⁦
Reply Retweet Like